Op 29 oktober mag iedereen weer naar de stembus. Wil je nou weten hoe er in de verkiezingsprogramma’s aandacht wordt besteed aan PAIS en zorgthema’s? Kijk dan naar het overzicht dat PostCovidNL heeft gemaakt.
Niet gecategoriseerd
Wereld ME-dag
12 mei is Wereld ME-dag, een internationale dag waarop wereldwijd aandacht wordt gevraagd voor de ziekte Myalgische Encefalomyelitis / Chronisch Vermoeidheidssyndroom (ME/CVS).
Niet gecategoriseerd
Dag van de mantelzorg
Deze dag vieren we de rol van mantelzorgers. De mensen die langdurige zorg geven aan een naaste. We danken hen voor hun inzet, want het is een hele belangrijke rol die ze voor veel patiënten vervullen. Er zijn vele PAIS-patiënten die niet zonder hun mantelzorgers kunnen. In 2025 worden ook voor het eerst Mantelzorglintjes uitgereikt. […]
Niet gecategoriseerd
Protest van #NietHersteld – 30 november
Deze activiteit wordt niet door de PAIS alliantie georganiseerd! Ter informatie wijzen we bezoekers op mogelijk interessante bijeenkomsten die georganiseerd worden. Op zondag 30 november organiseert actiegroep @NietHersteld een protest op het Malieveld in Den Haag om aandacht te vragen voor mensen met een Post-Acute Infectie Syndroom (PAIS). Wat is het doel van het protest? […]
De ME/cvs Vereniging lanceert dit najaar een nieuwe podcast: Chronisch Onbegrepen. Een serie die de onzichtbare, maar ingrijpende realiteit van ME/cvs hoorbaar maakt. Want achter deze ernstige chronische ziekte gaan tienduizenden verhalen schuil – van strijd, verlies, hoop en veerkracht. Met Chronisch Onbegrepen willen we laten zien wat het écht betekent om met ME/cvs te […]
Een verergering van klachten na lichte fysieke of mentale inspanning. Het lichaam herstelt niet zoals normaal, en klachten zoals extreme vermoeidheid, pijn of cognitieve problemen kunnen dagen aanhouden.
De Steungroep helpt ME/CVS-patiënten die problemen ervaren met werk, onderwijs, arbeidsongeschiktheid of uitkeringen. Ze bieden ondersteuning, informatie en belangenbehartiging.
Deze stichting geeft betrouwbare informatie en brengt lotgenoten met elkaar in contact. Ze werken aan meer erkenning door artsen en beleidsmakers en nemen actief deel aan wetenschappelijk onderzoek.
De ME/CVS Vereniging zet zich in voor goede zorg, meer erkenning en meer wetenschappelijk onderzoek naar ME/CVS. Ook lotgenotencontact en steun tussen patiënten spelen een belangrijke rol.
Wil jij graag met lotgenoten praten over onderwerpen rondom ME/CVS en long covid? Je bent van harte welkom op onze gratis online lotgenotenbijeenkomsten.
Bron: https://mecvs.nl/





