Patiëntenalliantie PAIS heeft een eigen plek op het web: www.paisalliantie.nl Met trots lanceren we de nieuwe website van de Patiëntenalliantie PAIS. Een centraal platform voor iedereen die betrokken is bij langdurige klachten na infectie – patiënten, naasten, zorgverleners, onderzoekers en beleidsmakers. In september 2023 sloegen verschillende patiëntenorganisaties de handen ineen om één krachtige alliantie te vormen. Het doel: erkenning, betere zorg en meer wetenschappelijk onderzoek voor mensen met post-infectieuze aandoeningen zoals long covid / post-covid, ME/CVS, Q-koortsvermoeidheidssyndroom, chronische ziekte van Lyme en andere tekenbeetziekten, post-sepsis syndroom, post-legionella syndroom. De alliantie groeit: recent hebben ook Stichting Veteranenziekte en Sepsis Nederland zich aangesloten. Samen staan we sterker en kunnen we meer impact maken in zorg, beleid en onderzoek. Achter de schermen werken we aan belangrijke thema’s: van gesprekken met beleidsmakers en medische experts tot het ontwikkelen van factsheets en kennisdeling via deze website. Via onze LinkedIn-pagina houden we je op de hoogte van wat we doen. Bekijk nu onze nieuwe website en ontdek waar PAIS voor staat en welke initiatieven er lopen: www.paisalliantie.nl Aangesloten organisaties: Q-uestion, stichting voor mensen met Q-koorts | Long Covid Nederland | Sepsis en daarna | Lymevereniging | Stichting Tekenbeetziekten | Sepsis Nederland | Stichting Veteranenziekte | Lymefonds | Steungroep ME en Arbeidsongeschiktheid | MECVS Nederland | ME/cvs Vereniging | PostCovid NL
